HBeAg
| Laboratoř | Biochemie |
|---|---|
| Kategorie | Sérologie |
| Princip stanovení | CMIA (Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích) |
| Jednotka | Kvalitativní hodnocení |
| Vyšetřovaný materiál | Sérum |
|
Odběrová zkumavka Vacuette |
Sérum s gelem, 3,5 ml
|
| Režim stanovení | Rutina |
| Provádíme | Denně |
| Stabilita | 7 dní při 2-8 °C |
| Speciální požadavky | Při stanovení HBeAg by se neměly používat silně hemolytické vzorky. |
| Referenční meze |
Výsledek je vydáván formou textu jako pozitivní/negativní.
|
| Klinické informace | Na základě stanovení HBeAg je možné monitorovat průběh virové infekce hepatitidy B. HBeAg je poprvé detekovatelný v časné fázi virové infekce hepatitidy B poté, kdy se objeví povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg). Při akutní infekci v průběhu virové replikace titry obou těchto antigenů prudce stoupnou. Přítomnost HBeAg koreluje se zvýšeným počtem infekčních virových částic (Daneho částic), přítomností core částic v jádrech hepatocytů a přítomností specifické DNA a DNA polymerázy viru hepatitidy B v séru. Při chronické virové infekci hepatitidy B může HBeAg přetrvávat společně s HBsAg. U některých pacientů s chronickou hepatitidou B není HBeAg v séru detekovatelný, přestože jsou pozitivní na protilátky proti HBeAg (anti‑HBe). Tito pacienti mohou být rovněž pozitivní na DNA viru hepatitidy B v séru. |
| Ostatní zdroje | Příbalový leták metody |